- リョースケ大学
- 有機化学
- 接触水素化の反応：Pd/Cの接触還元や脱保護、リンドラー触媒
- カルボニル還元：ヒドリド還元とNaBH4・LiAlH4の反応機構
- Wittig反応：カルボニル化合物とリンイリドからアルケンを合成する
- HSAB則：酸と塩基の硬さ・柔らかさの意味と覚え方
- カルボン酸誘導体と求核アシル置換反応：脱離基の能力と反応性
- カルボニル化合物の水和反応：アセタール・ヘミアセタールと保護基
- ケトン・アルデヒドの反応：求核付加反応とイミン・エナミンの合成
- 芳香族求核置換反応の反応機構：ザンドマイヤー反応・ベンザイン
- 芳香族求電子置換反応：ベンゼン環の反応性とフリーデルクラフツ反応
- アミン・チオールの求核置換反応と脱離反応による反応性
- 有機金属化合物：グリニャール試薬と有機リチウム試薬の合成反応
- ラジカル反応：ホモリシスや連鎖反応、位置選択性の反応機構
- アルコールの合成反応：酸化反応や塩基・酸による置換反応
- エーテル・エポキシドの反応性：合成と開裂反応
- アルキンの付加反応と酸性度・アセチリド合成
- アルケンの付加反応：マルコフニコフ則やヒドロホウ素化、ハロゲン
- 光学異性体：キラル化合物のRS表記とエナンチオマー・ジアステレオマー
- シクロヘキサンの立体配座：いす形配座とアキシアル・エクアトリアルの安定性
- アルカンの立体配座：ニューマン投影式の安定性とアンチ・ゴーシュ
- ルイス酸・ルイス塩基：ブレンステッドの共役酸・共役塩基の性質
- 脱離反応：E1反応・E2反応の違いや二重結合を作る反応機構
- 求核置換反応：SN1反応とSN2反応の起こりやすさ・見分け方
- IUPAC命名法：炭化水素の主鎖や優先順位の考え方
- カルボカチオン・ラジカルの安定性：超共役と共鳴効果による非局在化
- 芳香族化合物の配向性と反応性：オルト・メタ・パラの配向性
- 誘起効果・共鳴効果の酸性度：電子供与基と電子吸引基の違い
- 共鳴構造式の概念：安定構造の書き方や寄与大きさの条件
- ルイス構造の書き方とオクテット則：電子の安定状態と満たさない例外
- HOMO・LUMOの概念：結合性軌道・反結合性軌道のエネルギーの違い
- パウリの排他原理とフントの法則で電子配置や軌道を学ぶ
- s軌道・p軌道と混成軌道の見分け方：sp3、sp2、spの電子軌道の概念
- σ結合とπ結合：エネルギーの違いや反応性、共有結合・二重結合の意味
- 物理化学
- 分子間相互作用：ファンデルワールス力、水素結合、疎水性相互作用など
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- 蛍光スペクトル：蛍光分光法やりん光の原理、吸収スペクトルの変化
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- IRスペクトル（赤外吸収スペクトル）の原理や振動・指紋領域の意味
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